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利用狂犬病毒CTN-181株和CTN-BNK株研究感染滴度滴定法发现用HEPES能诱导增强狂犬病毒对感染细胞的致病变作用，当病毒感染细胞后在37℃培养3～5天即在甲基纤维素半固体培养基覆盖物上面滴加50～100mmol/L HEPES，24小时后用结晶紫液染色，室温晾干后即可肉眼计算蚀斑数。该蚀斑方法与以往文献报道的蚀斑方法相比具有快速、简便、经济、敏感和易于掌握等优点，用它来滴定狂犬病毒的感染滴度与用小鼠法滴定的结果相比具有类似的重复性和敏感性。