【摘 要】
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目的 应用超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem标记大鼠骨髓源性神经干细胞(NSCs),探讨Sinerem的安全性及合适的标记浓度.方法 分离、培养大鼠骨髓源性NSCs.制备Sinerem多聚赖氨酸
【机 构】
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南方医科大学附属珠江医院神经医学研究所
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目的 应用超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem标记大鼠骨髓源性神经干细胞(NSCs),探讨Sinerem的安全性及合适的标记浓度.方法 分离、培养大鼠骨髓源性NSCs.制备Sinerem多聚赖氨酸复合物,以不同浓度Sinerem对细胞进行标记.普鲁士蓝染色和电镜观察细胞内铁,CCK-8法检测细胞生长增殖情况,AnnexinV-PI法检测细胞凋亡及死亡情况.结果 普鲁士蓝染色显示细胞质内大量铁颗粒存在,标记率在99%以上.电镜观察见Sinerem标记干细胞内含纳米铁颗粒.CCK-8法检测结果表明,25～1 500 μg/ml不同浓度范围的Sinerem对细胞增殖的影响差异无统计学意义.AnnexinV-PI检测结果显示,Sinerem在25～200 μg/ml范围内的不同浓度对细胞凋亡和死亡的影响差异无统计学意义.结论 超小超顺磁性氧化铁微粒Sinerem可以有效标记大鼠骨髓源性NSCs,可以应用25～200 μg/ml浓度范围的Sinerem 标记细胞.
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