【摘 要】
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推荐理由:原发性IgA肾病是一组免疫病理特征以肾小球系膜区IgA沉积为主的临床综合征，多见于年长儿和青年，起病前往往有上呼吸道感染等诱因.该病临床呈现慢性进展，25％～30％的患者于20
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推荐理由:原发性IgA肾病是一组免疫病理特征以肾小球系膜区IgA沉积为主的临床综合征，多见于年长儿和青年，起病前往往有上呼吸道感染等诱因.该病临床呈现慢性进展，25％～30％的患者于20～25年后出现终末期肾脏病(ESRD)，需要肾替代治疗，因此是导致ESRD的主要疾病之一.2010年5月《中华儿科杂志》发表了原发性IgA肾病诊断治疗指南，对规范该病诊治起到了积极作用.由于近年不断有新研究证据发表，为帮助临床医生为原发性IgA肾病患者选择当前相对较好的诊治方法，中华医学会儿科学分会肾脏学组特别组织专家在2010年指南的基础上，通过全面查询、分析和评价新的研究证据、征求各方意见并充分讨论达成共识后修订完成本指南.
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