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采用地高辛标记探针对高分化和低分化鼻咽癌细胞中由EB病毒编码的RNAs（Epstein-Barr virus encoded RNA，EBERs）进行了检测。结果显示，在高分化鼻咽癌细胞株CNE-1和低分化鼻咽癌细胞株CNE-2，CNE-3细胞中均有EBERs，EBERs位于细胞核中，且含量丰富，用原位杂交技术检测EBERs可望作为鼻咽癌早期诊断工具。
鼻咽癌细胞株中Epstein-Barr病毒编码的RNAs的检测
【摘 要】
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采用地高辛标记探针对高分化和低分化鼻咽癌细胞中由EB病毒编码的RNAs（Epstein-Barr virus encoded RNA，EBERs）进行了检测。结果显示，在高分化鼻咽癌细胞株CNE-1和低分化鼻咽癌细胞株CNE-2，CNE-3细胞中均有EBERs，EBERs位于细胞核中，且含量丰富，用原位杂交技术检测EBERs可望作为鼻咽癌早期诊断工具。
【机 构】
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第四军医大学,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所,100052 北京 中国预防医
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1996年10期
其他文献
将标准乙型肝炎病毒DNA稀释系列进行斑点杂交，并放射自显影，扫描测定斑点密度，对斑点的HBV-DNA含量和其扫描密度进行曲线拟合，Logistic曲线拟合效果极佳，可用于血清HBV-DNA的定量检测。
采用聚合酶链反应方法从含托斯卡那病毒S片段全序列的cDNA质粒pGEM3ZS中获得核蛋白基因片段，通过多克隆接头与5′端含有6个组氨酸残基的pQE 30表达载体连接，在大肠杆菌中高效表达核蛋白。经纯化后免疫小鼠，产生的多克隆抗体腹水经免疫印迹法检测，与托斯卡那病毒核蛋白发生特异性反应，其酶联免疫吸附试验滴度高达1∶3 200。
采用地高辛标记的Epstein-Barr （EB）病毒编码的RNAs（EBERs）检测了127例头颈肿瘤组织标本。结果显示35例低分化鼻咽癌EBERs阳性检出率为94%，5例高分化鼻咽癌组织中2例EBERs阳性，3例未分化鼻咽癌中2例EBERs阳性，证明EBV不仅与低分化和未分化鼻咽癌有关，也与高分化鼻咽癌有关。在慢性鼻咽炎及声带息肉的上皮细胞中未能检测到EBERs。检测的69例其他头颈恶性肿瘤组
用基因工程重组的戊型肝炎病毒（HEV）抗原ORF3、ORF2和ORF3-2嵌合抗原及化学合成的ORF3多肽抗原，分别建立了酶联免疫方法（EIA），检测55份临床可凝的戊型肝炎病人血清中HEV抗体，以ORF3-2嵌合抗原检测的抗体阳性率最高，为94.5%（52/55），ORF3重组抗原和多肽抗原检测的抗体阳性率分别为93%（51/55）和91%（50/55），ORF2抗原检测的抗体阳性率为49%（2
将单纯疱疹病毒（HSV） RK（胸腺核苷促化酶变异的抗无环鸟苷株）和亲代8620K接种小鼠腹腔，观察病毒播散及死亡率。结果50%致死量（LD50）和HSV往各脏器的播散，两者间无显著性差异；非经口法治疗ACV对8620K感染有效，但对RK则无效；PFA非经口法治疗不仅对RK和8620K感染均有效，而且还抑制对肝脏、脊髓和脑内病毒的播散，经口投入可以抑制病毒在肝脏内复制。
采用丙型肝炎病毒（HCV）5′-非编码区（5′-NCR）和C区具有型特异性的引物建立的逆转录- 聚合酶链反应方法检测了25例丙型肝炎（HC）和26例抗-HCV阳性献血员的HCV RNA及基因型。结果25例HC患者HCV RNA阳性率为100.0%，26例抗-HCV阳性献血员HCV RNA阳性率为84.5%，（22/26）。25例HC中Ⅰ、Ⅱ和混合型（Ⅰ+Ⅱ、Ⅱ+Ⅲ、Ⅰ+Ⅲ、Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ）分别占8.0