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【目的】构建中国水仙ZDS反义基因表达载体，为进一步研究ZDS基因的功能、改良中国水仙花色、培育花色新品种提供参考。【方法】以中国水仙花为材料，采用RT-PCR方法克隆其ZDS基因，通过PCR、双酶切、连接等方法将ZDS基因反向互补插入到pCAMBIA1301双GUS植物表达载体中，构建ZDS反义基因表达载体P1301-ZDS，再通过冻融法将重组质粒P1301-ZDS导入根癌农杆菌。采用根癌农杆菌介导法将ZDS反义基因转化中国水仙带盘鳞茎，通过直接、间接、延迟筛选法3种方法对侵染的带盘鳞茎进行抗性筛选，采