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目的 探讨淋巴瘤细胞系1、2和非霍奇金淋巴瘤（NHL）组织中酪氨酸磷酸酶1基因启动子区甲基化状态，三氧化二砷（As2O3）对T2细胞中SHP-1的去甲基化作用及对T2细胞生长增殖的生物学影响。方法 以不同浓度As2O3处理淋巴瘤细胞株T2，采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法检测T2细胞的生长变化，采用流式细胞术检测细胞凋亡率的变化，采用实时定量聚合酶链反应（FQPCR）和Westernblot方法检测T2细胞SHP-1基因mRNA和蛋白表达及c-kit蛋白表达变化。采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测T2细胞和32例NHL组织SHP-1基因启动子甲基化状态。结果 As2O3使他细胞增殖受抑，凋亡增加，效应均具有时间和剂量依赖性。As2O3能逆转他细胞SHP-1基因启动子甲基化，SHP-1基因恢复表达，同时c-kit蛋白磷酸化水平降低。SHP-1基因在对照组淋巴组织中呈完全性非甲基化状态，而在NHL组织中启动子甲基化出现率为87.5%（28/32）。结论 在淋巴瘤细胞和NHL组织中，SHP-1基因启动子区域存在高度甲基化。As2O3能逆转T2细胞DNA异常甲基化，诱导SHP-1基因表达，并可能通过抑制c-kit受体及其信号传导路径的活化，抑制肿瘤细胞增殖。