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获得2008年西安地区肠道病毒71型(EV71)流行株，探寻快速高效的检测技术，分析所获西安地区流行株与安徽阜阳流行株的区别。
方法采集手足口病患儿的疱液、咽部分泌物进行病毒分离和RT-PCR检测；利用免疫荧光技术进行病毒鉴定。
结果56份咽部分泌物接种RD细胞和HEp-2细胞，病毒分离阳性率分别为5.4%(3/56)、1.8%(1/56)；56份疱液标本接种RD细胞和HEp-2细胞，病毒分离阳性率分别为12.5%(7/56)、5.4%(3/56)；RD细胞和HEp-2细胞分别于7 d和10 d出现细胞病变。检测了56例患儿的咽部分泌物和疱液标本，咽部分泌物RT-PCR结果阳性率为21.4%(12/56)，疱液标本RT-PCR结果阳性率为33.9%(19/56)。14份出现细胞病变的细胞株通过免疫荧光鉴定9份为EV71感染。获得了2008年西安地区EV71流行株，将核苷酸序列提交NCBI Genbank，获得核苷酸登录号EU812461。
结论本流行株可能嗜上皮细胞性弱、与2008年提交的安徽阜阳病毒株EU703812、EU703813、EU703814同源性达97%~98%；RT-PCR技术有快速、高效的优势，是EV71快速诊断的重要手段。