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目的克隆人膀胱肿瘤组织E2F3基因及构建E2F3基因真核表达载体并研究其表达。方法取新鲜膀胱肿瘤组织，提取总RNA，采用逆转录-聚合酶联链反应（RT-PCR）扩增E2F3基因，构建其真核表达载体，测序分析及转染膀胱肿瘤细胞，Western Blot法检测其表达情况。结果成功克隆人膀胱肿瘤组织E2F3基因、构建E2F3基因真核表达载体，转染后成功表达。结论人膀胱肿瘤组织E2F3基因克隆及其真核表达载体构建成功。可用于肿瘤生物学的研究。