【摘 要】
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目的：本研究旨在探讨新鲜分离的MSC的贴壁能力与其抑制淋巴细胞活化的关系。方法：人骨髓单个核细胞培养48 h后,将贴壁细胞与未贴壁细胞分别培养,收集两种体系中的贴壁细胞传代
【机 构】
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郑州人民医院血液科,广州市经济技术开发区医院生物诊疗中心,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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目的：本研究旨在探讨新鲜分离的MSC的贴壁能力与其抑制淋巴细胞活化的关系。方法：人骨髓单个核细胞培养48 h后,将贴壁细胞与未贴壁细胞分别培养,收集两种体系中的贴壁细胞传代。利用流式细胞术分析细胞表面分子标志,碱性磷酸酶和油红O染色鉴定细胞体外成骨和成脂能力。应用混合淋巴细胞反应实验,观察两种细胞抑制淋巴细胞增殖作用。ELISA法测定细胞培养上清中前列腺素E2含量。结果：148 h未贴壁骨髓细胞群中,仍存在可贴壁生长的细胞,形态呈成纤维细胞样,均一表达CD44和CD73,不表达CD31和CD45;2在特定
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