【摘 要】
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当新年的钟声敲响,我们告别了过去的一年,又迎来了2006年的新春.值此新年伊始,本刊编辑委员会和编辑部全体工作人员谨向关心、支持和为本刊发展作出贡献的各位编委、编审专家、读者、作者和相关企业界的朋友致以最诚挚的谢意和衷心的祝福!向为科技和学术创新做出贡献的专家学者们表示崇高敬意!
【机 构】
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100710,北京,中华医学会<中华检验医学杂志>编辑部,100853,解放军总医院临床检验中心
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当新年的钟声敲响,我们告别了过去的一年,又迎来了2006年的新春.值此新年伊始,本刊编辑委员会和编辑部全体工作人员谨向关心、支持和为本刊发展作出贡献的各位编委、编审专家、读者、作者和相关企业界的朋友致以最诚挚的谢意和衷心的祝福!向为科技和学术创新做出贡献的专家学者们表示崇高敬意!
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目的 探讨不同耐药谱黏质沙雷菌ampC基因特点、分布及其调控基因ampR与AmpC酶表达的关系.方法采用三维试验、等电聚焦电泳和1/2 MIC β内酰胺类抗生素浓度诱导细菌耐药性,将143株黏质沙雷菌β内酰胺酶表型分成3组:诱导型组、持续低产型组和高产型组,各组菌株分别用PCR扩增ampC和ampR基因片段,测序后对ampC和ampR进行分析,同时进行接合试验.结果 143株黏质沙雷菌,检测出低产
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目的 比较研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的试验检测特性.方法按临床和实验室标准协会的标准分别测定和判断1 μg苯唑西林纸片和30 μg头孢西丁纸片在30℃和35℃时对金黄色葡萄球菌(138株)和凝固酶阴性葡萄球菌(128株)的抑菌环直径.苯唑西林盐平板采用点种法,mecA基因的检测采用PCR.结果苯唑西林和头孢西丁纸片在30℃孵育时对MRSA检
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