【摘 要】
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目的 通过检测长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)唐氏综合征关键区域8(Down syndrome critical region 8,DSCR8)在胃癌患者胃癌组织中的表达情况,对其表达水平与患者预后的关系以及与信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、微小RNA-98-5p(miR-98-5p)的相关性进行探讨.方法 选取2013年8月至2015年6月185例我院已确
【机 构】
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汕头大学医学院第一附属医院胃肠外科,广东 汕头 515041
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目的 通过检测长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)唐氏综合征关键区域8(Down syndrome critical region 8,DSCR8)在胃癌患者胃癌组织中的表达情况,对其表达水平与患者预后的关系以及与信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、微小RNA-98-5p(miR-98-5p)的相关性进行探讨.方法 选取2013年8月至2015年6月185例我院已确诊收治的胃癌患者手术切除的胃癌组织、癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR方法检测组织样本中DSCR8、Stat3、miR-98-5p的表达情况,对DSCR8与胃癌临床病理参数的关系进行分析;DSCR8与STAT3、miR-98-5p以及STAT3和miR-98-5p间相关性用Pearson相关系数进行分析;采用Kaplan-Meier进行生存曲线分析;胃癌患者预后的影响因素使用Cox生存回归分析方法.结果 与癌旁组织相比,胃癌组织中DSCR8的表达水平显著增加(P<0.05);DSCR8表达在患者淋巴结转移、肿瘤大小和TNM分期中差异有统计学意义(P<0.05).胃癌组织中STAT3的表达水平显著增加,而miR-98-5p的表达水平则显著降低(P<0.05),二者呈显著负相关;DSCR8与STAT3呈显著正相关,而与miR-98-5p呈显著负相关;与DSCR8高表达组相比,DSCR8低表达组预后生存率较高(P<0.05).多因素分析发现,淋巴结转移、TNM分期、肿瘤大小、DSCR8高表达均是影响预后生存的独立危险因素(P<0.05).结论 胃癌患者胃癌组织中DSCR8呈高表达,且与患者临床病理参数及预后生存情况密切相关,检测其表达水平对判断患者预后生存情况具有重要价值.
其他文献
目的 分析尿糖与尿微量白蛋白联合检验对糖尿病早期肾损伤诊断准确率的提升效果.方法 选取80例该院2020年1月—2021年1月期间收治的糖尿病患者,根据有无早期肾损伤分为研究组(合并早期肾损伤)和对照组(单纯糖尿病),各40例.两组均予以尿糖、尿微量白蛋白检测,比较其检测结果,并分析两者单独检测与联合应用对早期肾损伤的诊断效果.结果 研究组尿糖水平为(3.89±0.57)mmol/L,尿微量白蛋白水平为(31.75±4.39)mg/L,显著高于对照组的(2.12±0.46)mmol/L和(15.86±2.
2021年5月3日美国肝病学会在线发布了关于腹水和肝肾综合征的诊断、评估和管理指南.反复阅读、思考后认为推荐意见中部分条款缺乏辨证思维理念,发病原因、发病机制、诊断与治疗间存在较多矛盾现象,其中包括:(1)保持“负钠平衡”是否诱发周围循环功能障碍及肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS);(2)钠潴留机制亢进和尿钠排泄减少是否可作为限钠治疗依据;(3)为什么使用超常剂量醛固酮拮抗剂和呋塞米不能抑制其活性和应对钠潴留问题;(4)人白蛋白治疗肌肉痉挛是否有理论依据;(5)利尿剂耐药是否与
肝纤维化是多种慢性肝损伤造成的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)过度累积及降解不足的病理结果,如不加以干预会逐渐进展为肝硬化,甚至肝细胞癌.肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)是ECM的主要来源,并且HSC在肝纤维化的起始、发展和消退过程中发挥关键作用.近年来,HSC活化涉及的信号传导通路成为研究热点,本文总结了HSC活化过程中的重要信号通路.
肝硬化是各种病因引起的肝脏疾病的终末期病变,过去对于肝硬化治疗多以病因管理(抗病毒治疗)和结果管理(出现并发症治疗)为主,但仍存在抗病毒应答率需提高、脂肪肝进程控制不佳及失代偿期肝硬化病情常出现反复等问题.近年来,基于血氨管理控制肝硬化的发展进程的“过程管理”成为新的关注热点,为干预肝硬化进展提供了新的治疗思路.本文就以血氨为靶点监测和干预慢性肝病及肝硬化发展进程的现状作一概述.
代谢相关性脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)现已成为全世界最常见的慢性肝病,发病率在逐年增加,目前无临床特效药,其发病机制复杂,主要涉及肥胖、肠道菌群、胰岛素抵抗、环境、遗传等.近年来,益生菌在预防和治疗MAFLD中被广泛研究,鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus,LGG)属乳杆菌属的经典益生菌菌株.大量研究证明,LGG可通过调节肠道菌群、改善肠黏膜屏障及降低胆固醇改善MAFLD.本文主要阐述LGG干预MAFL
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成为目前全球最主要的慢性肝病病因,是当前研究的热点问题,其预防和治疗也成了研究的重点和难点,目前尚无批准上市的特异性药物及明确的治疗方案,本文针对NAFLD的相关治疗及新兴靶向药物作一概述,给临床医师提供参考.
目的 分析经肝活检确诊的代谢相关性脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)患者发生明显肝纤维化的危险因素.方法 回顾性分析193例经肝活检确诊的MAFLD患者发生明显肝纤维化的危险因素.结果 与MAFLD伴无/轻微肝纤维化(F0～1)患者比较,MAFLD伴明显肝纤维化(F2～4)患者中女性比例更高、年龄更大、肥胖更多见、伴高血压病者更多(P均<0.05);与MAFLD伴无/轻微肝纤维化(F0～1)患者比较,MAFLD伴明显肝纤维化(F2～4
目的 初步对肝硬化与肠道菌群的关系进行探讨并对肝硬化患者肠道菌群进行简单的肠型分析.方法 纳入符合诊断标准的肝硬化患者80例,并选取同期健康志愿者40名.采用粪便细菌基因组DNA提取试剂盒采集肝硬化患者及健康志愿者的粪便,应用16s rDNA测序技术检测肠道菌群,并应用Qiime流程以及R软件等对测序结果进行分析.结果 随着肝硬化的发生及严重程度的增加,致病菌如Escherichia/Shigella(埃希氏菌属/志贺氏菌属)、Streptococcus(链球菌属)、Veillonela(韦荣菌属)明显增
目的 研究索拉非尼联合国产程序性细胞死亡受体-1(programmed cell death receptor-1,PD-1)抑制剂在不可手术切除的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2019年6月至2021年1月于北京地坛医院肿瘤内科使用国产PD-1抑制剂联合索拉非尼治疗的不可手术切除的HCC患者的临床资料,资料完整且符合入组条件者共22例,其中卡瑞利珠单抗联合索拉非尼组9例,信迪利单抗联合索拉非尼组13例,随访患者,主要研究终点为统计
目的 探索预防和治疗酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC)的发生和发展,分析近5年国际ALC的研究现状和发展趋势,以期为我国ALC领域今后的理论研究和实践提供参考.方法 以近5年Web of Science核心合集数据库中ALC研究的1057篇文献为研究对象,采用文献计量方法,对文献的外部特征和研究热点进行分析.结果 核心期刊有10种,主要聚焦于肠胃病学和肝病学研究领域;还未形成稳定的核心作者群,核心作者平均发文量较低;高被引文献多达20篇,其中ALC的预测和治疗肝病的