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以95％酒精保存的黄鳝（Monopterus albus）和斑鳢（Channa maculates）标本为材料，采用先沉降DNA再去除杂质的方法从鱼类标本中提取基因组DNA。基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测以及PCR扩增结果显示，本方法提取的鱼类基因组DNA的电泳主带清晰明亮；A260／A280值在1．7830—2．0144之间；PCR扩增产物条带清晰明亮，且单一整齐没有拖带，表明本方法可从酒精保存的鱼类标本中提取比较纯净的DNA，能够满足一般分子生物学试验需要。与传统苯酚／氯仿法相比，本