【摘 要】
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将编码草鱼呼肠孤病毒（grass carp reovirus,GCRV）主要衣壳蛋白VP70.9kb的基因片段连接至克隆载体pMD19-T中,筛选阳性克隆并测序,经检测为正确序列后,再将目的片段克隆入真核表
【基金项目】
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浙江省科技厅重点项目(2007C22052)
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将编码草鱼呼肠孤病毒（grass carp reovirus,GCRV）主要衣壳蛋白VP70.9kb的基因片段连接至克隆载体pMD19-T中,筛选阳性克隆并测序,经检测为正确序列后,再将目的片段克隆入真核表达载体pCI,筛选得到阳性重组质粒pCI-VP7。然后构建pCI-VP-GFP重组表达质粒（即GFP基因与VP7的一段上游基因融合表达）,用PCR及酶切方法鉴定克隆的正确性。并用脂质体法将其转染入真核细胞COS-1和CIK进行瞬时表达,荧光显微镜观察及RT-PCR特异性检测。结果表明,GFP基因与VP7
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