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目的：探讨血清饥饿释放过程中淋巴瘤细胞株Raji细胞内Skp2与p27kip1的表达变化及意义。方法：采用免疫沉淀方法检测Raji细胞中p27kip1与Skp2的结合情况；采用血清饥饿合并释放同步化处理rtaji细胞，经WesternBlot技术检测该过程中p27kip1、Skp2在Raji细胞中的表达变化。结果：免疫沉淀结果显示在Raji细胞中p27kip1与Skp2能够相互结合。在Raji细胞血清饥饿释放过程中，Skp2蛋白总量增加，p27kip1蛋白总量减少。结论：在Raji细胞血清饥饿释放过程中S