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目的构建针对大鼠Rars基因的siRNA重组腺病毒载体，并观察大鼠神经元细胞病毒转染前后目的蛋白表达量变化。方法将原代培养的大鼠神经元细胞随机分为观察组、阴性对照组及空白对照组。观察组细胞转染携带RarssiRNA序列的重组腺病毒，阴性对照组细胞转染携带Scramble无意义序列的重组腺病毒，空白对照组不转染任何病毒。观察各对照组表达绿色荧光蛋白（GFP）的阳性细胞数，计算转染率，并检测转染前后Rars基因对应产物精氨酰-tRNA合成酶（ArgRS）蛋白的表达量，评价基因沉默效率。结果成功构建包含Rars