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目的
探讨钙泊三醇对人角质形成细胞抗菌肽S100A8基因表达的影响。
方法体外培养的HaCaT细胞，分为空白对照组、加入100 ng/ml肿瘤坏死因子α(TNF–α)的TNF–α组、加入10–5～10–9 mol/L钙泊三醇的钙泊三醇组、TNF–α与钙泊三醇共同刺激的TNF–α＋钙泊三醇组，所有细胞共同孵育24 h。实时定量PCR法检测并计算S100A8 mRNA相对表达量。
结果100 ng/ml TNF–α处理HaCaT细胞后24 h，S100A8 mRNA表达较空白对照上调(19.623±3.486)倍(P<0.01)；10–7、10–8 mol/L钙泊三醇处理细胞24 h后，S100A8表达分别较空白对照上调(5.029±1.056)、(2.848±0.612)倍(均P<0.01)。10–5 mol/L钙泊三醇与TNF–α共同处理细胞后，S100A8表达下调为单独使用TNF–α时的(59.51±3.31)%(P<0.05)；10–7 mol/L钙泊三醇与TNF–α共同处理细胞后，S100A8表达较单独使用TNF–α时上调(1.873±0.153)倍(P<0.01)。
结论TNF–α可以诱导体外培养的角质形成细胞高度表达S100A8。钙泊三醇双向调节角质形成细胞S100A8表达：高浓度(10–5 mol/L)钙泊三醇下调S100A8表达，低浓度(10–7～10–8 mol/L)钙泊三醇上调S100A8表达。