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为了筛选与拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因A tCYS6相互作用的蛋白,构建其酵母双杂交诱饵表达载体.本研究利用PCR方法扩增得到拟南芥AtCYS6的基因片段,与诱饵载体pGBKT7连接构建诱饵表达载体,经双酶切以及测序检测验证重组载体构建成功后,通过醋酸锂法将诱饵表达载体pGBKT7-AtCYS6与空载体pGBKT7分别转化到Y2HGold酵母菌株,检测其是否有自激活能力以及对宿主酵母菌株是否有毒性作用.结果 表明:经PCR扩增后得到了AtCYS6基因,成功构建了无自激活和没有毒性的诱饵表达载体pGBKT7-AtCYS6.本研究结果可进一步为筛选与AtCYS6相互作用的蛋白质及功能研究提供科学依据.