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在儿童中,一些奇怪的皮损提示为陈旧性挫伤或烫伤的罕见的色素残余,指印或手纹样的线状损害或环状皮损常应高度怀疑为虐待儿童的皮肤表现(Child Abuse)。本文报告2例患儿,具有罕见的色素性皮疹,曾提出有虐待儿童的皮肤表现的可能性,但经较完整的询问病史,确诊其皮肤反应为植物日光性皮炎。
植物日光性皮炎―拟似受虐待儿童的皮肤表现
【摘 要】
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在儿童中,一些奇怪的皮损提示为陈旧性挫伤或烫伤的罕见的色素残余,指印或手纹样的线状损害或环状皮损常应高度怀疑为虐待儿童的皮肤表现(Child Abuse)。本文报告2例患儿,具有罕见的色素性皮疹,曾提出有虐待儿童的皮肤表现的可能性,但经较完整的询问病史,确诊其皮肤反应为植物日光性皮炎。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
最近几篇文献复习都以大疱性类天疱疮和其它自身免疫疾病之间的联系为主题,其中报告与大疱性类天疱疮伴发的有类风湿性关节炎、红斑性狼疮、恶性贫血、原发性胆汁性肝硬化、多发性肌炎、风湿性多肌痛、糖尿病、溃疡性结肠炎、寻常性天疱疮、疱疹样皮炎、扁平苔藓、白癜风、斑秃和银屑病.最近尚报道有桥本氏甲状腺炎.
本文报道1例坏疽性脓皮病女孩,伴有选择性IgA缺乏,并有家族史。患者女,4岁,病期5月,因脓毒性发热和溃疡性口炎入院。住院期间发生疼痛性结节、水疱、脓疱,并迅速发展为大的溃疡。经治疗一般情况改善,口腔损害痊愈,但皮肤溃疡无好转,故转地求治。入院体检在四肢、头、臀部有42个溃疡,部分位于以前注射部位。溃疡2～5cm直径大小,基底呈红色颗粒状,边缘呈紫色水肿性隆起。免疫扩散试验显示IgA几乎完全缺如(
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病毒性肝炎的皮肤表现多种多样,表现为坏死性结节性紫癜伴多形红斑样损害者极为罕见,本文报告一例。患者女性75岁,1983年8月1日因皮疹,发热伴以腕和肘为主的关节癌8天来诊。检查发现下肢和臀部有大疱性坏死性紫癜,有些损害呈结节性。皮损初起时为瘙痒和红斑。一般情况良好。入院后2天出现多形红斑样播散性红斑性损害。血细胞计数和蛋白电泳正常。
用微孔过滤和脱氧核糖核酸酶(DNase)消化,测双链DNA免疫复合物(DNA-ICs)的一项新技术,已证明对系统性红斑狼疮(SLE)有高度特异性。本研究旨在从下述3方面对这项技术在SLE中的意义进行评价:(1)作为疾病活动的一次监护试验;(2)临床上无活动指征时,血循环中DNA-ICs的出现是否预示活动性疾病的发作;(3)DNA-ICs实际水平与急性发作的严重性之间的关系。
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本文报告两例肾移植受者发生皮肤着色真菌病,并用局部切除和酮康唑治疗获得满意的疗效.例一为33岁女性患者,在肾移植后2年于右小腿后侧皮肤出现几个紫色结节,以后一个结节破溃流出脓血性液体.结节病理检查发现上皮样巨噬细胞内有许多暗色酵母样菌,培养为裴氏着色真菌.
本文报告一例具典型色素性荨麻疹皮肤表现的患者。皮肤表现先于急性无标记细胞型淋巴母细胞性白血病的末梢血液改变。皮肤活检证实该皮肤表现是由于白血病的浸润。化疗可使皮疹消退。
银屑病发病涉及多种因素.免疫失调可能起决定性作用,因为在表皮、血清和淋巴细胞里都发现有异常.银屑病的免疫失调:表皮:已证明银屑病的表皮里有免疫球蛋白、补体和抗IgG因子.Beutner等用免疫荧光技术描述了银屑病表皮的角质层(SC)抗体沉积物.这种抗体存在于正常人的血清中,但不与相应的抗原接近.患银屑病时,这种抗体在表皮中出现,并与SC抗原起反应.
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