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本文研究了~(125)I-Lipiodol经肝动脉灌注后对大鼠原发性肝癌的选择性和在大鼠体内放射性化学连接的稳定性。术后5分钟、24小时、96小时和1周,肝癌灶内的放射性强度分别是肝组织的3.59、4.38、18.30和20.65倍。经过肝脏代谢,~(125)I很少从Lipiodol分子上脱落。实验证实~(125)I-Lipiodol是较理想的选择性治疗肝癌药物。