【摘 要】
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从山东、江苏的几个大型鸡场收集疑为REV感染的鸡脾脏、肝脏,提取组织DNA并以此为模板,通过PCR技术,从山东泰安及江苏海安的某鸡场中分别扩增到TEV的LTR基因.将该基因克隆进T
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从山东、江苏的几个大型鸡场收集疑为REV感染的鸡脾脏、肝脏,提取组织DNA并以此为模板,通过PCR技术,从山东泰安及江苏海安的某鸡场中分别扩增到TEV的LTR基因.将该基因克隆进TA载体中,转化大肠杆菌TG1,经酶切鉴定,得到了两株REV LTR基因的克隆,标记为SD和HA.将所得克隆测序并与国外报道的REVLTR基因进行比较,发现国内分离株与国外株有94%以上的同源性.
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