【摘 要】
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目的：比较重组人角质细胞生长因子2（rhKGF-2）在不同原核表达系统中的表达量和表达稳定性之间的差异。方法：利用PCR方法从人胚胎肺成纤维细胞cDNA扩增得到hKGF-2序列,双酶切后分别
【基金项目】
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国家传染病防治重大专项(2013ZX-10003-006)
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目的：比较重组人角质细胞生长因子2（rhKGF-2）在不同原核表达系统中的表达量和表达稳定性之间的差异。方法：利用PCR方法从人胚胎肺成纤维细胞cDNA扩增得到hKGF-2序列,双酶切后分别克隆到pBV220、pQE31和pET-24b载体中,分别转化大肠杆菌JM109、M15和BL21（DE3）进行诱导表达,SDS-PAGE分析rhKGF-2的表达量和表达稳定性,并纯化rhKGF-2。结果：pBV220-rhKGF-2与pET-24b-rhKGF-2在宿主菌内经诱导后均有目的蛋白表达,其中pBV220-
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