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研究敲低带PDZ结合域的转录共激活子(transcriptional coactivator with PDZ-binding motif，TAZ)表达后对胶质瘤细胞株细胞生物学特性的影响。
方法采用TAZ小干扰RNA(TAZ siRNA)敲低LN229和SNB19细胞株中TAZ表达，用实时定量聚合酶链式反应(real time-PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)分别鉴定转染后TAZ敲除效果，噻唑兰比色法检测两种细胞株的增殖能力变化；流式细胞术检测细胞凋亡的改变；划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化；Western blot法检测凋亡、增殖及侵袭等相关蛋白的表达变化。
结果转染TAZ siRNA可显著敲低LN229和SNB19细胞株中TAZ mRNA及蛋白表达水平；两种细胞株中TAZ被抑制后，细胞增殖率均下降且呈逐渐下降趋势，而细胞凋亡率分别增高至(12.05±0.65)%和(8.02±0.66)%(LN229：F＝414.2，P＝0.000; SNB19：F＝156.8，P＝0.000)；两细胞株TAZ siRNA组细胞穿膜细胞数与对照组和无义序列组相比明显降低，划痕间隙融合能力也显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)；Western blot法检测显示转染后细胞增殖核抗原(Kiel 67 antigen，Ki-67)、B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma-2，Bcl-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metallopeptidase 9，MMP-9)等增殖、凋亡及侵袭相关蛋白表达明显下调。
结论敲低TAZ可抑制胶质瘤细胞株LN229和SNB19增殖和侵袭能力，提示TAZ可能成为治疗胶质瘤的新靶点。