【摘 要】
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目的:分析三级中医医疗机构中中药饮片的质量管理现状,为中药饮片的临床安全使用提供参考.方法:抽取江苏省41家三级中医医疗机构2019年1月-12月中药饮片采购资料,采用现场督查方法,根据江苏省中医药管理局及江苏省中药质控中心的质量标准,制定调研表,分析41家三级中医医疗机构的中药饮片采购情况(组织管理、采购方式、供货单位、产地及基源),并提出改进措施.结果 .41家中医医疗机构中,中药饮片采购制度与流程相对较为完善;采购中药饮片形式以公开招标为主(占36.59％),供货单位有4～6家的医疗机构占48.78
【机 构】
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南京中医药大学附属医院,南京210029
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目的:分析三级中医医疗机构中中药饮片的质量管理现状,为中药饮片的临床安全使用提供参考.方法:抽取江苏省41家三级中医医疗机构2019年1月-12月中药饮片采购资料,采用现场督查方法,根据江苏省中医药管理局及江苏省中药质控中心的质量标准,制定调研表,分析41家三级中医医疗机构的中药饮片采购情况(组织管理、采购方式、供货单位、产地及基源),并提出改进措施.结果 .41家中医医疗机构中,中药饮片采购制度与流程相对较为完善;采购中药饮片形式以公开招标为主(占36.59％),供货单位有4～6家的医疗机构占48.78％,品种在400～600种之间的医疗机构占82.93％;对中药饮片产地及基源无要求的医疗机构占78.05％.结论:应健全中药饮片质量管理小组,并完善落实小组的职能和责任,提高公开招标采购中药饮片和道地药材的供货比例,以确保中药饮片临床的需求与临床用药的安全性.
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目的:评价高速发药系统(high-speed drug delivery system,HDDS)在门诊药房自动化调配中的应用及其工作效率,以缩短患者候药时间.方法:以医院门诊药房现有的高速发药系统和快速发药系统为研究对象,将其与自动化调配流程进行比较;并统计90个工作日内,两种调剂模式的工作效率和患者等候时间;应用“五点尺度”法,分析调剂药师对两种调剂模式的满意度.结果:结果发现与快速发药系统相比,患者等候时间缩短了80.34％～89.59％;药师对调剂模式的满意程度提升了33.82％～48.13％;在
目的:分析医院2016年—2019年儿童呼吸道感染病原菌的分布及其耐药情况,为临床抗菌药物合理使用提供参考.方法:选取医院2016年1月—2019年12月收治的146例呼吸道感染患儿146例病历资料,统计其感染患者呼吸道分泌物标本的细菌培养与药敏结果,分析其病原菌的分布情况和通过纸片扩散法(K-B法)测得的病原菌对不同抗菌药物的耐药情况.结果:146例患儿的呼吸道分泌物中,检出病原菌163株,其中革兰阴性菌96株(占58.90％)、革兰阳性菌63株(占38.65％)和真菌4株(占2.45％);革兰阴性菌中
目的:分析医院儿科常用β-内酰胺类复合制剂临床超说明书用药现状及其干预策略,为儿科合理用药提供参考.方法:抽取医院2020年9月—2020年12月儿科收治的常用β-内酰胺酶复合抑制剂(哌拉西林-舒巴坦钠、头孢哌酮-舒巴坦钠、哌拉西林-他唑巴坦钠、阿莫西林-克拉维酸钾)治疗患者15 7例病历资料,通过单因素、多因素Logistic回归分析结果,分析其超药物说明书使用的相关因素,并提出干预对策.结果:157例使用β-内酰胺酶复合抑制剂病例中,涉及超药物说明书使用18例,其使用率为11.4 7％;超说明书使用的
目的:分析儿童医院静脉药物调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)对非整支注射药品精准剂量调配的质控方法与措施,为临床科室提供安全、剂量精准的静脉输液,保障患儿输液安全.方法:调取医院2020年8月-12月PIVAS常用注射药品166种的使用情况资料,分析其常用注射药品(剂型、规格、稀释要求以及溶解性等)非整支注射液精准剂量调配与患儿用药的合理性.结果:166种常用注射液中,非整支注射药品(非整支溶液型注射液、非整支注射用无菌性粉末、非整袋大输
目的:分析腹膜透析相关性腹膜炎患者透析液中主要病原菌的构成及其耐药情况.方法:选取南阳市中医院2018年10月—2020年10月腹膜透析相关性腹膜炎患者124例作为研究对象,收集其腹膜透析液作为标本进行细菌培养并分析其耐药性.结果:共检出116株病原菌,其中革兰阳性菌为主要致病菌(占61.21％),其次为革兰阴性菌(占38.79％).在革兰阳性菌中,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(21.55％)、凝固酶阴性葡萄球菌(16.38％)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(10.34％)占比较高;在革兰阴性菌中,大肠埃希菌(
目的:分析铜绿假单胞菌(P.Aeruginosa,PA)血流感染患者的临床特点及其耐药情况.方法:选取医院2017年1月—2019年12月收治的PA血流感染患者80例病历资料,统计其基础病史及临床症状与药敏试验结果,分析其PA血流感染患者的不同基础疾病临床特点及PA对医院常用抗菌药物的耐药情况.结果:80例PA血流感染患者中,其中72例伴有基础疾病,如患恶性肿瘤35例、白血病25例和其他疾病12例;PA血流感染的患者中除4例(5.00％)体温正常外,其他均以体温不同程度升高为共有特征,12例(15.00％
目的:评价肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿灌洗液中白介素-8(IL-8)、sB7-H3水平表达对阿奇霉素(AZM)治疗效果的影响.方法:选取医院2018年6月-2020年6月收治的均接受AZM治疗的MPP患儿226例病历资料,将其分为有效组(n=206)与无效组(n=20),统计其接受AZM治疗2周后的临床疗效以及治疗前灌洗液中IL-8、sB7-H3水平的表达,评价其治疗前灌洗液中IL-8、sB7-H3水平对MPP患儿AZM治疗的预测价值.结果:
目的:分析重症肺炎患者感染病原菌的分布及其对抗菌药物的耐药状况,为临床对此类患者的合理使用抗菌药物提供参考.方法:选取医院2017年5月—2020年5月收治的重症肺炎患者205例病历作为分析对象,培养、分离、鉴定痰液标本中的病原菌,并进行药敏试验,分析其病原菌的分布情况及其耐药特点.结果:205例重症肺炎患者标本中,分离出病原菌268株,其中革兰阳性菌62株(占23.13％)、革兰阴性菌190株(占70.90％)和真菌16株(占5.97％);药敏结果发现主要革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎链球
目的:探究双歧杆菌三联活菌散辅助利巴韦林颗粒对改善轮状病毒感染肠炎(Rotavirus enteritis,RVE)患儿肠道菌群与肠黏膜通透性的影响.方法:选取医院2018年4月-2019年12月临床治疗的RVE患儿106例病历资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组53例;对照组患儿给予利巴韦林颗粒和蒙脱石散治疗,而观察组患儿在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌散辅助治疗,比较2组患儿治疗前后肠道菌群菌落数、免疫功能和相关肠黏膜指标测得值的变化情况.结果:治疗前2组患儿肠道菌群菌落数(大肠埃希
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