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肝豆状核变性（WD）是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，表现为铜异常沉积而致多脏器损伤。WD致病基因主要在肝脏表达，提供患者正常的肝细胞（或组织）可以纠正其遗传缺陷，改善铜代谢。此文主要从肝移植和细胞移植角度回顾近年来WD治疗的新进展，为进一步治疗WD提出可能的思路和方法。
移植治疗肝豆状核变性的临床和研究进展
【摘 要】
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肝豆状核变性（WD）是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，表现为铜异常沉积而致多脏器损伤。WD致病基因主要在肝脏表达，提供患者正常的肝细胞（或组织）可以纠正其遗传缺陷，改善铜代谢。此文主
【机 构】
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山东大学第二医院消化内科,济南市第一人民医院消化内科
【出 处】
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国际消化病杂志
【发表日期】
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2007年4期
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