论文部分内容阅读
目的 探究参附注射液(Shenfu injection,SFI)对心源性休克(cardiogenic shock,CS)动物模型心功能指标的影响及通过调节核因子(nuclear factor,NF)-κB通路的机制研究.方法 36只大鼠随机分为Sham组、CS组、CS+ SFI组,每组12只.CS组、CS+ SFI组模拟体内CS模型,CS+ SFI组大鼠使用SFI腹腔注射,剂量为10 mL·kg-1.1周后,检测各组的心功能、心肌酶指标,HE染色检测心肌损伤情况.通过ELISA、RT-qPCR和Western Blot检测炎性因子以及NF-κB通路水平.通过免疫组化染色检测胶原蛋白1(collagen1,Col1)和Col3的水平.结果 3组间的各种指标比较差异显著(P＜0.05).其中CS组的LVESP、±dP/dtmax显著低于Sham组而LVEDP显著高于Sham组(P＜0.05).CS+SFI组的LVESP、±dP/dtmax显著高于CS组而LVEDP显著低于CS组(P＜0.05).CS组的LD[(3324.29±325.73) IU/L]和CK-MB[(1506.46±146.53) IU/L]显著高于Sham组[(1452.15±268.15) IU/L,(715.29±65.34) IU/L] (P＜0.05).CS+ SFI组的LD[(2587.48±294.46) IU/L]和CK-MB[(1005.48±124.61) IU/L]显著低于CS组(P＜0.05).CS组的IL-6[(19.46±3.47) pg/mL]和TNF-α[(16.45±2.34) pg/mL]显著高于Sham组[(6.95±1.58)pg/mL,(4.84±0.85) pg/mL] (P ＜0.05).CS+ SFI组的IL-6[(12.89±2.84) pg/mL]和TNF-α[(11.50±2.12) pg/mL]显著低于CS组(P＜0.05).CS组的MyD88和NF-κB mRNA和蛋白水平显著高于Sham组(P＜0.05).CS+ SFI组的MyD88和NF-κB mRNA和蛋白水平显著低于CS组(P＜0.05).CS组的Col1和Co13蛋白水平显著高于Sham组(P＜0.05),CS+ SFI组的Col1和Col3蛋白水平显著低于CS组(P＜0.05).结论 SFI中含有的活性成分可以通过抑制CS模型大鼠中的NF-κB通路的上调、抑制ECM累积和减少炎性因子的表达,从而缓解心肌损伤,保护心功能.