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合成了13个具有新型结构的苯基（噻吩-2-基）甲酮类化合物,其中3个化合物（9b,10b,11b）未见文献报道,目标化合物的结构均经ESI-MS、1H NMR和13C NMR等技术手段进行了确证。对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）氧化损伤保护活性的结果显示,对位甲氧基以及两个氯原子取代的活性较好。初步构效关系表明,苯基噻吩甲酮母环上取代基的位置、数目、类型是影响化合物活性的主要原因。