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以血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶的晶体结构为基础，采用从头药物设计方法，设计了一系列吲哚类化合物，并用类药性和分子对接进行了筛选，最后得到10个对接能量较低的化合物分子，对具有最低结合能的化合物与VEGFR-2酪氨酸激酶的复合物进行了10 ns的分子动力学模拟，并对其结合模式进行了分析。这些化合物结构新颖，可能作为抗肿瘤的先导化合物或候选药物。本文结果为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的进一步改造、设计及合成提供了理论基础，并有助于开发高活性和高选择性的抗肿瘤药物。