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市售大肉姜诱导出的不定芽，用清水洗净后以75％酒精消毒30 8，0.1％升汞消毒10 min，无菌水冲洗1次，然后再用同浓度升汞消毒8 min，无菌水冲洗5次，接入丛芽诱导培养基培养。2周后不定芽上长出新芽；25d后将新芽接入增殖培养基进行增殖，增殖率(MR)可达3以上。在继代增殖过程中，将伸长的茎节剪下可rn诱导形成新芽，有利于加快增殖速度。同时可将长出根的高约5 cm的大苗剪下，清水洗净后进行假植(假植基质为泥炭土∶椰糠∶珍珠岩=2∶2∶1)，用薄膜覆盖，成活率达95％以上。简化了培养程序，节约了成本。