【摘 要】
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为提高黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1,AFB1）酶联免疫分析灵敏度,建立了基于异源策略的间接竞争酶联免疫分析（IC-ELISA）方法。首先采用黄曲霉毒素B1与羟基乙酸（glycolic acid,GA）进行衍
【机 构】
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中国农业科学院油料作物研究所,农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室,农业部生物毒素检测重点实验室,农业部油料产品质量安全风险评估实验室武汉,农业部油料及制品质量监督检验测试中心
【基金项目】
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农业行业科技专项(201303088);国家科技支撑计划(2012BAB19B09);国家农产品质量风险评估重大项目(GJFP2014006)
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为提高黄曲霉毒素B1（aflatoxin B1,AFB1）酶联免疫分析灵敏度,建立了基于异源策略的间接竞争酶联免疫分析（IC-ELISA）方法。首先采用黄曲霉毒素B1与羟基乙酸（glycolic acid,GA）进行衍生化反应,生成缩醛（AFB2-GA）,即AFB1半抗原,质谱鉴定结果为ESI-MS：388.07[M＋H]＋,表明半抗原合成成功。然后采用活泼酯法,将AFB1半抗原羧基与牛血清白蛋白（BSA）的氨基经脱水反应实现化学共价偶联,得到AFB1人工抗原AFB2-GA-BSA。紫外扫描结果表明人工抗
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