【摘 要】
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冠心病的遗传易感基因筛选是发病机制研究的重要组成部分，之前的研究由于受到实验方法的限制，其研究结果很难重复而难以被广泛认可。近年随着人类基因组多态性技术的进步，有学者
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冠心病的遗传易感基因筛选是发病机制研究的重要组成部分，之前的研究由于受到实验方法的限制，其研究结果很难重复而难以被广泛认可。近年随着人类基因组多态性技术的进步，有学者采用全基因组技术筛选冠心病易感基因并取得重要发现，在9p21．3、2q36．3和6q25．1等区域相继发现和冠心病明确相关的易感基因位点，这些发现对冠心病和动脉粥样硬化的早期预防、危险因素筛选等具有重要意义，现就近年该方面的研究进展作一综述。
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