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目的:探讨拓扑替康(TPT)诱导人卵巢癌顺铂耐药株COC1/DDP凋亡的内在分子机制.方法:采用透射电镜和TUNEL法观察TPT诱导COC1/DDP细胞凋亡的情况;采用RT-PCR和Western blot检测TPT对COC1/DDP细胞内bcl-2、bax和caspase-3基因表达的影响以及caspase-3活性的改变.结果:COC1/DDP细胞在TPT作用后出现典型的凋亡形态特征,且凋亡率由8.54%上升为19.31%(P<0.05);TPT不影响COC1/DDP细胞内bcl-2 mRNA表达,却明