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目的：构建酸敏感钾通道-3（TASK3）的真核表达载体,通过转染SH-SY5Y细胞建立稳定表达的细胞株。方法：将TASK3亚克隆至p EGFP-N1质粒上,构建重组质粒p EGFP-TASK3,利用X-fect试剂盒将其转染至SHSY5Y细胞中,通过G418辅助荧光筛选建立稳定表达TASK3-e GFP的细胞株;Western blot和激光共聚焦检测TASK3-e GFP的表达及细胞内定位;不同p H值（7.0、6.7、6.4、6.1）作用稳定表达细胞株24 h后,CCK-8检查细胞活力。结果：重组真核