【摘 要】
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水分亏缺时,钾的存在对脯氨酸的累积有促进作用。随着植株内含钾量的增加,Pro累积也增加。水分亏缺植株中含钾量由13μmol/g FW到171.7μmol/g FW,Pro含量由702μg/gDw到2224μg/g DW。Pro的增加,首先来自Glu和Ala转化为Pro,特别是Ala经由Glu向Pro的转化。
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水分亏缺时,钾的存在对脯氨酸的累积有促进作用。随着植株内含钾量的增加,Pro累积也增加。水分亏缺植株中含钾量由13μmol/g FW到171.7μmol/g FW,Pro含量由702μg/gDw到2224μg/g DW。Pro的增加,首先来自Glu和Ala转化为Pro,特别是Ala经由Glu向Pro的转化。
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用动力学分光光度计,测定和比较了发育完善与发育不完善小麦叶绿体膜的可变荧光(Fv)、固定荧光(Fo)及延迟光(D.L.)的一些特性、结果是:1.发育不完善叶绿体膜比发育完善的叶绿体膜有较强的Fo发射。2.发育完善的叶绿体膜加Mg~(2+)后,通常表现出Fv的显著增加,而发育不完善膜无Mg~(2+)的调节作用。3.发育不完善叶绿体膜的Fv上升时间约比发育完善的叶绿体膜慢1个数量级、而且,发育不完善膜
玉米根系有较强的降解苯并(a)芘(B(a)P)的能力。其根端勻浆对B(a)P的氧化需要有分子氧参加,被NADPH促进。对B(a)P的代谢酶系主要存在于微粒体组分中,其活性可被苯巴比妥所诱导。羟基苯并芘是玉米根端微粒体组分对B(a)P代谢的一种重要中间产物,在代谢过程中可以有一定的积累。
苯氧肟酸对萌发水稻芽鞘的生长和呼吸只有较小抑制;而抑制幼根的大部分呼吸和90％以上的生长。KCN对幼根生长和呼吸的抑制均小于苯氧肟酸。初步看出:水稻幼根的呼吸存在有细胞色素途径,但以抗氰交替途径为主,幼根的生长可能主要受被氧肟酸抑制的抗氰交替途径所控制。缺氧时虽然细胞色素途径也受阻,但根中交替途径所占比例较大,对缺氧更敏感。因此设想,缺氧抑制水稻幼根生长的原因之一,可能与交替途径不能正常运行有关。
IAA处理菜豆叶柄外植体的远端或近端均显著刺激乙烯产生,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落的影响不同,处理远端时抑制而处理近端时促进纤维素酶的活力和脱落。GA_3处理远端或近端刺激乙烯产生的作用虽没有IAA强,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落却都起促进作用。 1000ppm CoCl_2明显抑制了脱落,而对乙烯产生的抑制作用不很明显;16 ppm AVG已显著抑制了乙烯的产生,但对脱落几乎没有抑制效应,
荚膜红假单孢菌(Rhodopseudomonas capsulata F.)含有可溶性和膜结合态两种状态的氢酶,以膜结合态为主要存在形式,其活性占整个氢酶活性的65％左右,表面活性剂Triton X-100能把它从膜上溶解下来、两种状态的氢酶均具有催化吸氢和放氢活性,并在吸氢反应的最适pH值、电子受体,热稳定性等方面都是很相似,但吸氢活性远高于放氢活性。两种状态的氢酶对氧都较敏感,曝露于氧往往使活
铁氧还素(Fd)能解除二溴百里香醌(DBMIB)对光合电子传递的抑制作用。DBMIB的抑制效果与反应系统中的Fd和DBMIB的浓度,以及两者混合后的保温时间有关。Fd—DBMIB动态差示吸收光谱显示Fd与DBMIB之间有直接的化学作用。因此,在用DBMIB来研究有Fd参与的光合电子传递实验时,都须注意两者间的直接作用。
使用去叶、阻止受精或乙烯利处理花朵的方法,诱发棉花幼铃脱落,铃柄离区的过氧化物酶活性增加,到脱落前达到最高值。正常生长的棉铃,铃柄离区的过氧化物酶有两条同工酶带,乙烯利处理的幼铃,在处理后6小时出现一条新的、活性较强的同工酶带。幼铃阻止受粉后48小时,也出现一条新的同工酶带,位置与乙烯利诱导的相同。赤霉酸处理幼铃,能抑制由乙烯利或阻止受精处理所引起的离区过氧化物酶活性的增加和同工酶条带的出现。
在花生种子萌发过程中出现特征性的乙烯高峰(黄学林和傅家瑞1983),而ACC又是乙烯生物合成的直接前体(Adams和Yang 1979)。花生种子不但含有较多的ACC,而且更富结合态ACC(MACC),后者已被鉴定为丙二酰ACC(Hoffman等1983)。本文系探求花生种子萌发中自由态与结合态ACC的变化。
两个品种的黄瓜幼苗,经2℃低温处理之后,子叶的呼吸代谢活性均有不同程度的增强,无论是呼吸强度的变化,或是底物氧化途径和电子传递途径的活性变化,均显示出低温有促进作用。耐冷力较强的粵早3号增加的幅度略大于耐冷力较差的全青。 黄瓜幼苗子叶呼吸代谢途径在总呼吸中的分配比例的变化是:在28℃的条件下,随苗龄的增长,子叶的底物氧化途径逐步转变为以EMP途径为主,电子传递途径则以交替途径为主。2℃的低温处理使
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