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目的 评价康肾汤治疗慢性肾脏病（CKD）2-3期患者的临床疗效与安全性。方法 将96例慢性肾脏病2-3期患者随机分为2组,康肾汤组48例在西医常规治疗基础上同时给予康肾汤治疗,对照组48例仅给予西医常规治疗,2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前后血肌酐（SCr）、估算肾小球滤过率（e GFR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-17（IL-17）、干扰素-γ（IFN-γ）、血红蛋白、血浆白蛋白及ALT的变化。结果 对照组治疗后SCr、e GFR水平与治疗前比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）