【摘 要】
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目的:运用网络药理学方法探寻扶正消岩汤治疗乳腺癌的活性成分、靶基因及信号通路,探讨扶正消岩汤抗乳腺癌作用机制.方法:建立乳腺癌4T1动物模型,记录小鼠给药前和取材前体质量,取肿瘤组织称重、计算抑瘤率.运用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索药物,筛选扶正消岩汤的活性成分及对应作用靶点;运用GeneCards和OMIM数据库以乳腺癌(Breast Cancer)为关键词找寻疾病相关靶基因,并用Uniprot数据库进行靶点名称校正.将所得药物-疾病靶基因输入Cytoscape软件构建扶正消岩汤有效
【机 构】
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黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨 150040
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目的:运用网络药理学方法探寻扶正消岩汤治疗乳腺癌的活性成分、靶基因及信号通路,探讨扶正消岩汤抗乳腺癌作用机制.方法:建立乳腺癌4T1动物模型,记录小鼠给药前和取材前体质量,取肿瘤组织称重、计算抑瘤率.运用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索药物,筛选扶正消岩汤的活性成分及对应作用靶点;运用GeneCards和OMIM数据库以乳腺癌(Breast Cancer)为关键词找寻疾病相关靶基因,并用Uniprot数据库进行靶点名称校正.将所得药物-疾病靶基因输入Cytoscape软件构建扶正消岩汤有效成分-靶基因-作用靶点的网络,绘制PPI网络图,得出核心基因,运用Cytoscape的插件ClueGO+CluePedia程序包进行GO生物功能分析及KEGG通路的富集分析.结果:与模型组比较,扶正消岩汤各剂量组和环磷酰胺组均可增加荷瘤小鼠体质量(P＜0.01或P＜0.05);在瘤质量与抑瘤率方面,扶正消岩汤各剂量组和环磷酰胺组均可明显抑制瘤体的增长(P＜0.01或P＜0.05);网络药理学筛选出扶正消岩汤有107个有效活性成分,药物-疾病交集基因117个,主要参与调控癌症中的PI3K-AKT、MicroRNA、MAPK、TNF、NF-κB等信号通路.结论:扶正消岩汤可能通过调节PI3K-AKT通路抑制体外乳腺癌细胞的增殖.
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