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利用RT-PCR的方法，对中国5株登革2型病毒的prM-E基因进行扩增，选择合适的限制性内切酶将扩增产物特异地切割成若干长度不同的片段，经5％聚丙烯酰胺凝胶电泳后，对获得的银染带型进行分析。结果表明FJ-10株和FJ-11株属同一基因型，D2-43株和D2-44株属同一基因型，D2-04株与上述4株基因型不同，这与核苷酸测序分析结果完全一致。在此基础上建立PCR-RFLP技术用于登革2型病毒基因型快速分型，具有省时、操作简单、不需使用同位素等特点，为登革热疫区实验室和临床诊断提供了一种快速有效的分子生物学