【摘 要】
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以对羟基苯甲醛为起始原料,经过取代反应首先制成4-(吡啶-2-氧基)苯甲醛,然后将其与NaBH4进行还原反应得到中间体I,将中间体I酰氯化制成溶液A,最后溶液A与中间体II在碱性条件下进行取代反应生成目标化合物.所得化合物的结构均通过1H NMR、LC-MS等确证.经室内生物活性测试结果表明,A-1对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、水稻稻瘟病、大豆灰霉病在质量浓度100mg·L-1的致死率分别为60％、100％、100％、70％,可作为先导化合物继续研究.此法合成步骤简捷、条件温和、成本低、总收率高.
【机 构】
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沈阳化工大学 功能分子研究所 辽宁省绿色功能分子设计与开发重点实验室沈阳市靶向农药重点实验室,辽宁 沈阳110142
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以对羟基苯甲醛为起始原料,经过取代反应首先制成4-(吡啶-2-氧基)苯甲醛,然后将其与NaBH4进行还原反应得到中间体I,将中间体I酰氯化制成溶液A,最后溶液A与中间体II在碱性条件下进行取代反应生成目标化合物.所得化合物的结构均通过1H NMR、LC-MS等确证.经室内生物活性测试结果表明,A-1对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、水稻稻瘟病、大豆灰霉病在质量浓度100mg·L-1的致死率分别为60％、100％、100％、70％,可作为先导化合物继续研究.此法合成步骤简捷、条件温和、成本低、总收率高.
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