代谢型谷氨酸受体激动药DHPG对大鼠海马穿通通路长时程抑制的影响

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目的:观察代谢型谷氨酸受体(mGluRs)激动药3,5-二羟基苯甘氨酸(DHPG)对大鼠海马CA1区穿通通路(PP通路)诱发长时程抑制的作用及机制。方法:制作Wistar大鼠海马组织脑片,分为DHPG组、DHPG+N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗药AP5组和DHPG+双脉冲刺激(PPR)组(n分别为8、9、8),各组加入相应药物及操作后采用电生理记录加药前、后的场电位的标准化后均值。结果:DHPG组、DHPG+AP5组、PPR组加药前、后场电位均值分别为1.0049±0.101、0.7904±0.02197(n=8,t=15,P<0.01),1.0224±0.0724、0.828±0.01475(n=9,t=15,P<0.01),0.9525±0.1691、1.0511±0.2934(n=8,t=5,P<0.01)。结论:DHPG可诱发大鼠海马长时程抑制,且其属于mGluRs依赖型而非NMDA受体依赖型,并通过突触后诱发所致。 AIM: To observe the effect and mechanism of 3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG), a metabotropic glutamate receptor (mGluRs) agonist, on the long-term inhibitory effect induced by the perinatal hippocampal CA1 region (PP pathway) in rats. Methods: The Wistar rat hippocampal slices were prepared and divided into DHPG group, DHPG + N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist AP5 group and DHPG + PPR group 8,9,8). The normalized average values ​​of the field potentials before and after the addition of the corresponding drugs and the electrophysiological records after the operation were recorded in each group. Results: The average values ​​of the potential before and after DHPG, DHPG + AP5 and PPR were 1.0049 ± 0.101,0.7904 ± 0.02197 (n = 8, t = 15, P <0.01), 1.0224 ± 0.0724 and 0.828 ± 0.01475 (n = 9, t = 15, P <0.01), 0.9525 ± 0.1691, 1.0511 ± 0.2934 (n = 8, t = 5, P <0.01). Conclusion: DHPG can induce long-term inhibition of hippocampus in rats, and it belongs to mGluRs-dependent but not NMDA-dependent and is induced by postsynaptic induction.
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