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以短密青霉菌UH35．58为出发菌株，紫外线为诱变剂，采用摇瓶一级发酵补水工艺（64h补水20％）淘汰大量低产菌株，获得高产突变株N110-N76。用HPLC测定其发酵液的霉酚酸含量，发酵单位比出发菌株UH35—58提高120％。经过连续传代试验，该菌株的遗传性状稳定。
霉酚酸高产菌株短密青霉菌的选育
【摘 要】
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以短密青霉菌UH35．58为出发菌株，紫外线为诱变剂，采用摇瓶一级发酵补水工艺（64h补水20％）淘汰大量低产菌株，获得高产突变株N110-N76。用HPLC测定其发酵液的霉酚酸含量，发酵单位比出发
【机 构】
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福建省微生物研究所
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2011年9期
【基金项目】
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福建省科技重大专项(2006YZ0001-1)“微生物药物——新型免疫抑制剂药物的研发”
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