【摘 要】
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目的探讨人参皂苷Rg1（GS-Rg1）对人脐血间充质干细胞（MSC）体外活性和向血管内皮分化的影响。方法无菌条件下取正常剖宫产胎盘中的人脐血,经密度梯度离心法分离得到单个核细胞,细胞培养呈长梭形时,进行成骨、成软骨及成脂诱导分化鉴定。将通过鉴定的人脐血MSCs分别用0、5、10、20、40、80 mg/L的GS-Rg1进行干预,确定GS-Rg1促人脐血MSCs增殖的最佳浓度。然后将人脐血MSCs分
【机 构】
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湖南中医药大学第一附属医院烧伤整形科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（81904217）； 国家级大学生创新创业训练计划项目（S202010541015）；
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目的探讨人参皂苷Rg1（GS-Rg1）对人脐血间充质干细胞（MSC）体外活性和向血管内皮分化的影响。方法无菌条件下取正常剖宫产胎盘中的人脐血,经密度梯度离心法分离得到单个核细胞,细胞培养呈长梭形时,进行成骨、成软骨及成脂诱导分化鉴定。将通过鉴定的人脐血MSCs分别用0、5、10、20、40、80 mg/L的GS-Rg1进行干预,确定GS-Rg1促人脐血MSCs增殖的最佳浓度。然后将人脐血MSCs分为实验组和对照组,用最佳浓度的GS-Rg1对实验组进行处理,对照组采用等体积的磷酸盐缓冲液处理。使用CCK-8法研究两组细胞活性,Matrigel实验研究两组体外血管新生的情况。同时用免疫荧光检测内皮细胞标志物血小板-内皮细胞黏附分子-1（CD31）、血管性血友病因子（vWF）表达情况。结果显微镜下可见细胞形态均一,呈长梭形的成纤维细胞样形态,是MSCs的典型形态。成骨、成软骨和成脂诱导分化鉴定染色结果均可见大量深染色部分,显示其为MSCs。GS-Rg1浓度为40、80 mg/L时,人脐血MSCs光密度值高于其浓度为0、5、10、20 mg/L时,差异有统计学意义（P <0.05）。GS-Rg1浓度为80 mg/L时,人脐血MSCs光密度值与其浓度为40 mg/L时比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。实验组细胞活性、管腔长度及CD31、vWF荧光强度高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 GS-Rg1具有促进人脐血MSCs体外增殖和诱导其向内皮细胞分化及体外血管生成的潜能。
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