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目的 观察亲环蛋白-D(CypD)蛋白表达水平对于内皮细胞抗氧化损伤能力的影响.方法 小干扰RNA(siRNA)沉默Ppif基因建立CypD蛋白低表达ECV304细胞模型,以及基因克隆建立CypD蛋白高表达细胞模型,对照组为正常ECV304细胞,各组均用含500 μmol/L H2O2的磷酸盐缓冲液(PBS)处理细胞120 min或90 min后,更换普通培养液培养24 h.检测各组细胞凋亡率和一氧化氮(NO)分泌水平.结果 CypD低表达组细胞凋亡率为(32.51±6.6)％,明显低于对照组[(52.57±5.84)％,P＜0.01]；该组与对照组细胞培养液中总NO的分泌量分别为(24.06±3.00) μmol/L和(13.03 ±3.55) μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).CypD蛋白高表达组细胞凋亡率为(24.24±3.08)％,明显高于对照组[(7.7±0.68)％,P＜0.01]；该组与对照组细胞培养液中总NO的分泌量分别为(3.55±1.53) μmol/L和(8.46±0.77) μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 CypD蛋白是氧化应激诱导增多、引起内皮细胞损伤及凋亡的一个关键性损伤蛋白。