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目的观察酸枣仁汤对睡眠剥夺大鼠视交叉上核（Suprachiasmatic nucleus,SCN）生物钟基因Period 1（Per1）和Period 2（Per2）表达的影响,并探讨酸枣仁汤改善睡眠的可能机制。方法将实验大鼠采用随机数字表法分为空白组、模型组、褪黑素组和酸枣仁汤组,除空白组外,其他各组腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA）以制定睡眠剥夺模型,褪黑素组给予褪黑素溶液(36 mg·kg-1·d-1,10 m L·kg-1·d-1),酸枣仁汤组给予酸枣仁汤水煎液（4.86 g·kg-1·d-1,10 mL·kg-1·d-1）,空白组和模型组给予等体积的0.9%氯化钠溶液（10 mL·kg-1·d-1）,连续灌胃2周,1次/天。末次给药后24 h,用自主活动测试仪记录大鼠自主活动时间,Real time-PCR、免疫组化和Western blot检测SCN中Per1和Per2的基因和蛋白表达水平。结果自主活动时间检测结果:空白组活动时间为（377.79±39.55）s,模型组为（478.43±38.89）s,褪黑素组为（394.09±31.27）s,酸枣仁汤组为（412.40±36.24）s,空白组大鼠活动时间较少,造模后,与空白组比较,模型组大鼠活动时间明显增加（P<0.01）;给药后,褪黑素组和酸枣仁汤组大鼠活动时间与模型组比较,都有不同程度减少（P<0.01,P<0.05）。Real time-PCR和Western blot检测结果:空白组大鼠SCN中Per1和Per2的基因和蛋白表达水平较高,造模后,模型组大鼠SCN中Per1和Per2的基因蛋白表达水平下降（P<0.01）,给药后,褪黑素组和酸枣仁汤组大鼠SCN中Per1和Per2的基因和蛋白表达上升（P<0.01,P<0.05）。免疫组化检测结果:空白组大鼠SCN中Per1和Per2表达水平较高,造模后,模型组大鼠SCN中Per1和Per2表达水平下降（P<0.01）,给药后,褪黑素组大鼠SCN中Per1和Per2表达上升（P<0.01,P<0.05）,酸枣仁汤组大鼠SCN中Per1表达也上升（P<0.05）,Per2表达上升但差异无统计学意义（P>0.05）。结论酸枣仁汤可以通过调节大鼠SCN中Per1和Per2的表达进而改善睡眠剥夺大鼠的睡眠状态。