【摘 要】
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建立了贝母药材中贝母辛、西贝母碱、贝母素乙、贝母素甲和西贝母碱苷的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经碱化甲醇-三氯甲烷提取,用Acquity UPLC BEH C18
【机 构】
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新疆维吾尔自治区分析测试研究院,中国科学院新疆理化技术研究所
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区公益性科研院所基本科研业务经费资助项目(KYGY2016198).
论文部分内容阅读
建立了贝母药材中贝母辛、西贝母碱、贝母素乙、贝母素甲和西贝母碱苷的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经碱化甲醇-三氯甲烷提取,用Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,多反应监测（MRM）模式检测,外标法定量。结果表明,5种生物碱在0.000 5～0.05 mg/L范围内线性良好（r>0.999）,在1.0、2.5、5.0 mg/kg加标水平下,回收率为78.6%～93.1%,相对标准偏差不大于8.6%。5种生物碱的检出限（LOD）为0.03 mg/kg,定量下限（LOQ）为0.1 mg/kg。该方法操作简便,灵敏度高,准确可靠,适用于贝母中上述5种生物碱的同时测定。
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