【摘 要】
：
土壤水分在农业生产应用中有着不可替代的作用,农业用水、估产、旱情监测等都与土壤水分有着密不可分的关系,因此进行土壤水分变化的监测具有重要意义.目前遥感技术是进行大区域土壤水分变化监测的有效手段.光学遥感对地表植被组份信息敏感,微波可穿透植被获取植被下土壤水分信息,但合成孔径雷达(synthetic ap-erture Radar,SAR)的后向散射对土壤水分变化的敏感性受冠层影响较大.在植被覆盖区,微波遥感会受到地表粗糙度和植被的双重影响,因此采用光学和SAR遥感协同的策略能更好地去除植被和粗糙度影响,提
【机 构】
：
中国石油大学(华东)理学院,青岛 266580
论文部分内容阅读
土壤水分在农业生产应用中有着不可替代的作用,农业用水、估产、旱情监测等都与土壤水分有着密不可分的关系,因此进行土壤水分变化的监测具有重要意义.目前遥感技术是进行大区域土壤水分变化监测的有效手段.光学遥感对地表植被组份信息敏感,微波可穿透植被获取植被下土壤水分信息,但合成孔径雷达(synthetic ap-erture Radar,SAR)的后向散射对土壤水分变化的敏感性受冠层影响较大.在植被覆盖区,微波遥感会受到地表粗糙度和植被的双重影响,因此采用光学和SAR遥感协同的策略能更好地去除植被和粗糙度影响,提高土壤水分的反演精度.总结了目前光学与SAR遥感协同反演土壤水分研究中常用的遥感模型和反演方法,并对研究中存在的困难与未来发展进行了总结与展望.
其他文献
为了得到准确且分辨率高的X射线光电子能谱(XPS)数据,采用不同制样方法对不同类型的导电、不导电和混合粉末的测试结果进行了研究.从图谱半峰宽、是否有荷电、真实性、制样效率和数据处理等方面阐述不同制样方法对测试结果的影响.试验结果表明,对于导电和不导电粉末,粘取制样略优于铟片制样,其中使用碳导电胶带制样效果更好.对于混合样品,Scotch双面胶带粘样后的测试结果优于其他3种制样方式.此外,铟片制样可作为数据处理时荷电校正的参考方法.
建立了固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱方法检测水中4种杀菌剂(嘧菌酯、戊唑醇、吡唑醚菌酯、肟菌酯).水样中的杀菌剂经HLB固相萃取柱富集后,使用C18色谱柱分离,以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)外标法定量分析.同时考察pH值、洗脱溶剂、洗脱量等对杀菌剂萃取效果的影响.试验结果表明,4种化合物在0.10～50.0μg/L浓度范围内具有较好的线性关系,检出限在0.004～0.095μg/L之间,回收率为68.7％～95.4％,相对标准偏差(n=5)低于10％.方法操作简单、快速、准
建立了高效液相色谱(HPLC)测定毛樱桃中维生素C的主要成分L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸的方法.以0.05 mol/L磷酸溶液:甲醇(体积比为98:2)作为流动相,紫外检测波长245 nm,柱温25℃,流速0.70 mL/min.获得L-抗坏血酸、D-异抗坏血酸标准曲线线性较好(r为1.0),精密度(RSD)为0.6％.L-抗坏血酸加标回收率为90.83％～92.52％,D-异抗坏血酸加标回收率为91.93％～92.99％.试验结果表明,方法测定维生素C操作简单、提取速度快、灵敏度高、回收率好,测得L-抗
建立了气相色谱仪检测水中氟乐灵的方法.分别采用液液和固相两种萃取浓缩的方式进行样品预处理,两种方法均能满足要求.液液萃取操作简单,节约时间.固相萃取能实现自动化处理,节省劳力.浓缩后使用HP-5色谱柱分离,电子捕获检测器进行测定.试验结果表明,当水中氟乐灵的质量浓度在0.05～1.0μg/L范围内,其工作曲线回归方程的相关系数高于0.999,方法检出限(3 S/N)为0.02μg/L.在两种不同浓度水平条件下对方法的回收率和精密度进行了试验,其回收率在84.0％～98.0％之间,相对标准偏差在3.0％～5
以固相研磨法制备的磁性金属有机框架为基质,2,4-二氯苯酚为傀儡模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷为功能单体,在室温下通过溶胶-凝胶法制备了磁性分子印迹材料Fe3O4@ZIF-MIP.使用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、透射电镜和氮气吸附对分子印迹材料进行了表征.当2,4-苯氧乙酸的质量浓度为500μg/mL时,Fe3 O4@ZIF-MIP的吸附容量为120.31 mg/g,印迹因子为3.64,材料重复使用6次后性能保持在95％以上,所建立的方法适用于蔬菜中低含量2,4-二氯苯氧乙酸含量的富集.
采用碱性氯化法氧化分解样品中氰化物,碲共沉淀法分离富集破氰溶液中的金,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定退镀液中金的分析方法.在碱性条件下,使用次氯酸钠氧化分解退镀液中的氰化物,使其转化为二氧化碳和氮气,使用亚硫酸钠溶液中和破氰溶液中的余氯,消除氧化物对氰化物测试包的影响,可以简便快速判断退镀溶液破氰效果.在3.6 mol/L盐酸介质中,12.5 mL碲溶液(2.5 g/L)和11.0 mL氯化亚锡溶液(1 mol/L)可定量沉淀5～500μg金,50倍量的杂质元素不干扰测定.金的
建立了气相色谱法测定苯直接加氢烷基化反应产物的检测方法.色谱条件:AT.FFAP色谱柱(50 m×0.32 mm×0.50μm),氢火焰检测器,分流比为50:1,进样器温度为180℃,检测器温度为200℃,柱温采用程序升温:初始温度80℃,恒温4 min后,以15℃/min的升温速率升至180℃,恒温8 min,进样量0.2μL.试验结果表明,甲基环戊烷、环己烷、环己烯、苯、环己基苯和二环己基苯可有效分离,检出限分别为1.4×10-7、1.4×10-7、1.4×10-7、1.6×10-7、2.7×10-7
地面沉降是一种由多种因素引发的区域地面高程下降的环境地质现象,一定程度上会降低高速铁路的平顺性,影响高速铁路安全运营.针对传统随机森林模型对时序数据预测时未考虑数据内部复杂规律问题,该文构建基于小波变换的随机森林模型(wavelet transform-random forest,WT-RF),预测高铁沿线地面沉降信息,评价地面沉降对高铁坡度变化的影响.研究结果表明,2016—2018年,累积地面沉降影响津保高铁坡度变化范围为0～0.16‰;基于WT-RF模型对地面沉降预测具有较高精度;2018—2020
时间序列合成孔径雷达干涉测量(interferometric synthetic aperture Radar,InSAR)技术因可以安全、高效地获取大范围、高精度地面沉降数据而被广泛应用.如何通过该技术准确、高效获取不同开采状态矿区的地面沉降数据,为矿区生态环境治理提供数据支撑依然是当前热点.文章基于58景Sentinel-1A影像数据,采用多主影像相干目标小基线InSAR方法(multiple master-image coherent target small-baseline interferom
城市地面沉降属于缓慢性地质灾害,其对社会经济和人类生活具有持续性负面影响,对城市沉降进行广域高效监测具有重要现实意义.选取天津市为研究区域,以2009年4月7日—2010年12月14日获取的34幅高分辨率TerraSAR-X SAR影像为数据源,采用基于相干点目标分析(interferometric point target analysis,IPTA)的时序差分干涉处理方法进行沉降监测,使用精密水准数据进行精度验证,并提出一种基于最小二乘拟合的沉降时间序列验证方法,最后基于验证后的结果进行沉降分析和解释