【摘 要】
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采用同源克隆的方法获得金荞麦查尔酮合成酶基因（CHS）的保守片段554bp,进一步采用染色体步移法（genome-walking）和RT-PCR技术克隆到CHS基因的全长DNA序列和cDNA开放阅读框（ORF）序列
【基金项目】
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四川省科技厅科技攻关项目（04NG001-015 2006Z08-012）资助
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采用同源克隆的方法获得金荞麦查尔酮合成酶基因（CHS）的保守片段554bp,进一步采用染色体步移法（genome-walking）和RT-PCR技术克隆到CHS基因的全长DNA序列和cDNA开放阅读框（ORF）序列。序列分析结果表明,金荞麦CHS基因DNA全长1650bp,含一个462bp的内含子;其cDNA编码区全长1188bp,编码395个氨基酸,命名为FdCHS,NCBI登录号为GU169470。该氨基酸序列与同为蓼科的掌叶大黄、虎杖CHS的氨基酸序列同源率分别达到94%和93%,且含有CHS活性位
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