【摘 要】
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为实现对山羊痘病毒（GTPV）和小反刍兽疫病毒（PPRV）的同步快速检测,基于GTPV的ITR基因及PPRV的M基因,分别设计合成两套特异性引物及探针；探针分别用5＇-FAM-TAMRA-3’及5＇-JOE-Eclipse
【机 构】
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云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室/云南省畜牧兽医科学院
【基金项目】
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云南省应用基础研究面上项目(2009ZC182M);公益性行业(农业)科研专项(200903037)
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为实现对山羊痘病毒（GTPV）和小反刍兽疫病毒（PPRV）的同步快速检测,基于GTPV的ITR基因及PPRV的M基因,分别设计合成两套特异性引物及探针；探针分别用5＇-FAM-TAMRA-3’及5＇-JOE-Eclipse-3＇标记物进行标记以实现同步检测.结果显示,所建立的ITR-M二联探针荧光定量RT-PCR方法可同时特异性检测GTPV和PPRV产生特异性荧光信号,而对禽痘病毒、犬瘟热病毒等相关病毒无荧光信号可检出.以GTPV-ITR和PPRV-M的pMD-18T载体质粒为标准品,构建了双重标准曲线,
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