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目的采用微板核酸杂交-ELISA技术对HCV RNA进行基因分型.方法采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术,首先将HCV RNA进行RT-PCR扩增,并将扩增产物加入预先包被对HCV通用探针的微孔板,再加入HCV各基因型显色探针,同时进行微板核酸杂交-ELISA显色,对江西地区129例临床诊断为丙肝RNA阳性患者血清中的HCV RNA进行基因分型研究.结果江西地区HCV基因型可分为1b、2a、2b、3a、3b、6a、1a/2a、1b/2a、1b/3a、1b/6a、3a/5a、2a/3a共12种单-基因型和混