【摘 要】
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N 烷基吩噻嗪化合物 ( 1a～ 1c)与四氯化碳之间的光诱导电子转移反应生成3 (N′ 吩噻嗪基羰基 ) N 烷基吩噻嗪 ( 2a ,2b) ,3 (N′ 烷基吩噻嗪基 3′ 羰基 ) N 烷基吩噻嗪 (
【机 构】
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兰州大学应用有机化学国家重点实验室!兰州730000,兰州大学应用有机化学国家重点实验室!兰州730000,兰州大学应用有机化学国家重点实验室!兰州730000,兰州大学应用有机化学国家重点实验室!兰
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N 烷基吩噻嗪化合物 ( 1a～ 1c)与四氯化碳之间的光诱导电子转移反应生成3 (N′ 吩噻嗪基羰基 ) N 烷基吩噻嗪 ( 2a ,2b) ,3 (N′ 烷基吩噻嗪基 3′ 羰基 ) N 烷基吩噻嗪 ( 3b ,3c) ,及N 烷基吩噻嗪正离子自由基的四氯化碳盐 1 +·CCl-·4( 4a～ 4c) ,提出了光诱导电子转移机理 .
Photo-induced electron transfer reactions between N-alkylphenothiazine compounds (1a-1c) and carbon tetrachloride yield 3 (N’phenothiazinylcarbonyl) Nalkylphenothiazines (2a, 2b) N’-alkylphenothiazinyl 3’-carbonyl) N-alkylphenothiazine (3b, 3c), and carbon tetrachloride salts of N-alkylphenothiazine positive ion radicals 1 + .CCl- .4 (4a ~ 4c), proposed light-induced electron transfer mechanism.
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