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目的探讨PCG治疗哮喘的作用靶点及分子作用机制。方法将80只Wistar大鼠随机分为Control组、Model组、平喘颗粒(PCG)组及地塞米松(DXMS)组,每组20只。联合吸入卵白蛋白和氢氧化铝制备哮喘模型大鼠,造模结束前5 d开始灌胃给予相应的药物干预治疗,每组根据成模情况取10只用于后续实验。比较四组支气管肺泡灌洗液(BALF)及血清嗜酸性粒细胞(EOS)计数,EOS阳离子蛋白(ECP)和活化趋化因子(Eotaxin)的表达;采用RT-PCR和Western blot检测肺Notch、STAT信