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目的：使用哺乳动物双杂交系统探讨HCV—core与HCBP12在人肝癌细胞HepG2细胞中的相互作用．方法：PCR分别扩增含HCV core及HCBP12的cDNA片段，克隆人pGEM—T载体，经测序正确后再分别克隆入哺乳动物双杂交的表达质粒PBIND和PACT中，并转染HepG2细胞，48h后检测细胞中报告基因luciferase activity的表达水平．结果：Dual-Luciferase Activety系统检测显示PBIND-core与PACT-HCBP12实验组萤火虫荧光与海肾素荧光的比值明